八字称骨算命女版(称骨算命女版细解说命格)

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前一阵子回到农村老家,刚进家门,就听说了院中的一位堂姐离婚了。感觉特别纳闷,堂姐不是刚结婚一个多月吗?怎么就离婚了?一打听,原来堂姐患有一种先天性的阴道发育异常,也就是农村中过去传说的“石女”。结婚后丈夫带着堂姐到医院去看完病,因为她的情况无法生育,堂姐也是很识趣的人,便主动提出了离婚。想想表姐也是一个苦命的人,从小母亲就罹患重病,早早地抛下她们姐弟而去。

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大爷一个人拉扯着两个孩子,怕孩子们受委屈,也没有再找,好不容易把两个孩子养大成人,又遇到了这样的事。在过去的封建社会,我国医学特别落后,对于这种先天性阴道发育异常的女孩子,又称为“石女”。所以说,不管是家人,还是周围的人,都应该对她们更多的关爱与呵护。可能很多人感到疑惑,传说中的“石女”是怎么回事?与正常女性有什么区别?看完明白了。传说中的“石女”主要指女性先天性外阴或阴道发育异常,主要有4种情况:

一、处女膜闭锁

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处女膜闭锁是一种先天性的女性外生殖器发育异常,也称为无孔处女膜,如果在胚胎发育过程中,阴道末端的泌尿生殖窦未腔化,则会形成先天性处女膜闭锁。这类患者在青春期月经初潮前大多无症状,或仅有少部分女孩因为阴道分泌较多黏液无法排出而积聚在阴道内,大多以下腹部坠痛而来诊。大多数患者在青春期月经初潮后出现周期性下腹坠痛,一次比一次严重,如果积聚的经血量比较多,可刺激直肠及膀胱,引起肛门坠胀痛,出现尿频

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妇科检查可见处女膜向外膨出,因为有经血积聚,表面呈蓝紫色,肛诊时可触及囊性的经血包块。因为处女膜闭锁,经血与阴道黏液积聚在阴道内无法排出,随着周而复始的月经周期,经血越积越多,经血可经由输卵管逆流进入腹腔内。形成子宫腔、输卵管、盆腔积血,输卵管因为积聚经血而发生粘连及输卵管伞端闭锁,溯流进盆腔的经血易形成子宫内膜异位症先天性处女膜闭锁一旦确诊,要及早进行手术,时机当然是越早越好,手术方式也相对简单,术后恢复较快。

二、MRKH综合征

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在胚胎发育过程中,如果双侧副中肾管发育不全或尾端发育不良,则会形成先天性无阴道,大多数合并着先天性无子宫或仅存在始基子宫,又称为MRKH综合征。此类患者卵巢功能正常,主要表现为原发性闭经,女性第二性征及外阴正常,大多无阴道口,少数可仅有一浅凹或短浅阴道盲端。治疗一般要在18岁之后,主要有非手术顶压法与手术阴道成形术。

三、阴道闭锁

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如果在胚胎发育过程中,泌尿生殖窦未能参与形成阴道下段,则会出现阴道闭锁,又分为:1.阴道下段闭锁(Ⅰ型)。仅表现为阴道下段闭锁,阴道上段、子宫正常。症状基本同先天性处女膜闭锁,只是不会出现向外膨出的蓝紫色处女膜,位置也相对较高。2.阴道完全闭锁(Ⅱ型)。整个阴道完全呈闭锁状态,常伴有子宫发育不良或畸形。子宫内膜功能异常,可出现周期下腹坠痛,经血易逆流进入盆腔而形成子宫内膜异位症。确诊后要及早手术,仅阴道下段闭锁,手术与先天性处女膜闭锁差不多,只要术后要定期进行阴道扩张。阴道完全闭锁,手术方式则比较复杂,主要看子宫发育情况。

四、完全性低位阴道横隔

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最后一种情况是因为在胚胎发育过程中,两侧的副中肾管会合后尾端与尿生殖窦相连接处未贯通。阴道横隔位于阴道低位,症状基本同先天性处女膜闭锁,妇科检查可见短浅的阴道盲端,如果横隔上有小孔,则称为不完全性阴道横隔。手术方式相对简单,切除阴道横隔,术后定期进行阴道扩张或放置阴道模具。

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